Decadron 37

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DESCRIPCIÓN fosfato sódico de dexametasona, un esteroide adrenocortical sintético, es un polvo blanco o ligeramente amarillo cristalino. Es muy soluble en agua y es muy higroscópico. El peso molecular es 516,41. Se designa químicamente como 9-fluoro-11 (beta), 17-dihidroxi-16 (alfa) metil-21- (fosfonooxi) pregna-1, 4-dien-3, sal de disodio 20-diona. La fórmula empírica es C 22 H 28 FNa 2 O 8 P y la fórmula estructural es: DECADRON fosfato (Dexametasona fosfato de sodio) de inyección es una solución estéril (pH 7,0 a 8,5) de fosfato sódico de dexametasona, sellado en atmósfera de nitrógeno, y se suministra en dos concentraciones: 4 mg / ml y 24 mg / mL. La concentración de 24 mg / ml ofrece la ventaja de un menor volumen de indicaciones en las que se necesitan altas dosis de corticosteroides por vía intravenosa. Cada mililitro de DECADRON inyección de fosfato, 4 mg / ml, contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de fosfato de dexametasona o 3,33 mg de dexametasona. Los ingredientes inactivos por ml: 8 mg de creatinina, 10 mg de citrato de sodio, hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua para inyección c. s. con 1 mg de bisulfito de sodio, 1,5 mg metilparabeno, y propilparabeno añadieron 0,2 mg como conservantes. Cada mililitro de DECADRON inyección de fosfato, 24 mg / ml, contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 24 mg de fosfato de dexametasona o 20 mg de dexametasona. Los ingredientes inactivos por ml: 8 mg de creatinina, citrato de sodio 10 mg, 0,5 mg de edetato disódico, hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua para inyección c. s. con 1 mg de bisulfito de sodio, 1,5 mg metilparabeno, y propilparabeno añadieron 0,2 mg como conservantes. marca registrada de Merck CO. INC. ACCIONES DECADRON inyección de fosfato tiene un inicio rápido, pero corta duración de acción, en comparación con las preparaciones menos solubles. Debido a esto, es adecuado para el tratamiento de trastornos agudos de respuesta a la terapia esteroide adrenocortical. glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona), que también tienen propiedades de retención de sal, se utilizan como terapia de reemplazo en los estados de insuficiencia suprarrenal. Sus análogos sintéticos, incluyendo dexametasona, se utilizan principalmente por sus efectos antiinflamatorios potentes en los trastornos de muchos sistemas de órganos. Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metabólicos. Además, modifican los bodys respuestas inmunes a diversos estímulos. A dosis antiinflamatorias equipotentes, dexametasona carece casi completamente la propiedad de retención de sodio de la hidrocortisona y sus derivados estrechamente relacionados de hidrocortisona. INDICACIONES por inyección intravenosa o intramuscular cuando la terapia oral no es factible: trastornos endocrinos insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (hidrocortisona o la cortisona es el medicamento de elección análogos sintéticos puede ser usado en conjunción con los mineralocorticoides en su caso en la infancia, los complementos mineralocorticoides es de particular importancia) aguda insuficiencia suprarrenal (hidrocortisona o la cortisona es el medicamento de elección suplementación mineralocorticoide puede ser necesario, en particular cuando se utilizan análogos sintéticos) Antes de la operación, y en el caso de un traumatismo o enfermedad grave, en pacientes con insuficiencia adrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es el choque dudosa que no responde a la terapia convencional si existe insuficiencia suprarrenal o se sospecha de hiperplasia suprarrenal congénita la hipercalcemia tiroiditis no Supurativa asociados con el cáncer Enfermedades reumáticas como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en: Sinovitis artrosis postraumática de artrosis reumatoide artritis, incluyendo la artritis reumatoide juvenil (casos seleccionados pueden requerir dosis bajas de terapia de mantenimiento) aguda y subaguda bursitis tenosinovitis aguda artritis psoriásica la artritis gotosa no específica epicondilitis aguda Espondilitis anquilosante enfermedades del colágeno Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de: el lupus sistémico eritematoso agudo carditis reumática Dermatológica enfermedades pénfigo grave eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson) dermatitis exfoliativa bullosa la dermatitis herpetiforme severas dermatitis seborreica psoriasis grave micosis fungoide alérgica estados de control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a los ensayos adecuados de tratamiento convencional en: dermatitis de asma Contacto bronquial la dermatitis atópica enfermedad del suero de la rinitis alérgica reacciones de hipersensibilidad de drogas reacciones a la transfusión de urticaria estacional o perenne edema laríngeo no infecciosa aguda (epinefrina es el fármaco de primera elección) enfermedades oftálmicas procesos agudos y crónicos alérgicas e inflamatorias severas que afectan al ojo, como por ejemplo: el herpes zóster oftálmico iritis, iridociclitis coriorretinitis difusa uveítis posterior y coroiditis neuritis óptica oftalmía simpática del segmento anterior la inflamación alérgica Queratitis alérgicas úlceras marginales corneales enfermedades gastrointestinales Para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en: la colitis ulcerativa (terapia sistémica) enteritis regional (terapia sistémica) enfermedades respiratorias sarcoidosis sintomática beriliosis fulminante o la tuberculosis pulmonar diseminada cuando se usa simultáneamente con el síndrome Loefflers de quimioterapia antituberculosa apropiada que no puede tratarse por otros medios de aspiración neumonitis trastornos hematológicos adquirida (autoinmune) anemia hemolítica la púrpura trombocitopénica idiopática en adultos (IV Sólo la administración IM está contraindicada) trombocitopenia secundaria en adultos erythroblastopenia (RBC anemia) congénita (eritroide) Enfermedades neoplásicas anemia hipoplásica Para el tratamiento paliativo de: leucemias y linfomas en adultos Leucemia aguda de los estados edematosos infancia Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico , sin uremia, del tipo idiopático, o que debido al lupus eritematoso Varios meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza simultáneamente con la quimioterapia antituberculosa apropiada triquinosis también con trastornos neurológicos o infarto de participación las pruebas de diagnóstico de la corteza suprarrenal hiperfunción edema cerebral asociado con el cerebro primario o metastásico tumoral, craneotomía, o lesión en la cabeza. Uso en el edema cerebral no es un sustituto para la evaluación neuroquirúrgica cuidado y manejo definitivo como la neurocirugía u otra terapia específica. Por intraarticular o la inyección de tejidos blandos: como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en: Sinovitis de la artrosis reumatoide La artritis aguda y subaguda bursitis gotosa aguda artritis epicondilitis aguda tenosinovitis no específica postraumático osteoartritis. Mediante inyección intralesional: Los queloides hipertrófica localizada, infiltrado, lesiones inflamatorias de: liquen plano, placas psoriásicas, granuloma anular, y el liquen simple crónico (neurodermatitis) El lupus eritematoso discoide necrobiosis lipídica diabética La alopecia areata también puede ser útil en los tumores quísticos de una aponeurosis o tendón (ganglios). CONTRAINDICACIONES infecciones fúngicas sistémicas. (Ver ADVERTENCIAS respecto a la anfotericina B.) Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto, incluyendo los sulfitos (ver Advertencias). ADVERTENCIAS Debido a casos raros de reacciones anafilácticas han ocurrido en pacientes que reciben terapia con corticosteroides parenteral, las medidas de precaución adecuadas deben ser tomadas antes de la administración, especialmente cuando el paciente tiene una historia de alergia a cualquier fármaco. reacciones anafilácticas y de hipersensibilidad se han reportado para inyección DECADRON fosfato (ver Reacciones adversas). Inyección DECADRON fosfato contiene bisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síntomas anafilácticos y episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en algunas personas susceptibles. La prevalencia global de la sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en personas asmáticas que en personas no asmáticas. Los corticosteroides pueden exacerbar las infecciones fúngicas sistémicas y por lo tanto no deben ser utilizados en presencia de tales infecciones a menos que se necesitan para el control de las reacciones a fármacos debido a la anfotericina B. Por otra parte, ha habido casos en los que el uso concomitante de anfotericina B y hidrocortisona fue seguido por agrandamiento cardíaco e insuficiencia congestiva. En pacientes en tratamiento con corticosteroides sometidos a estrés inusual, aumento de la dosis de corticosteroides de acción rápida antes, durante, y después de que se indica la situación de estrés. insuficiencia suprarrenal secundaria inducida por medicamentos puede resultar de demasiado rápida retirada de los corticosteroides y puede ser minimizada mediante la reducción gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de la interrupción del tratamiento, por lo tanto, en cualquier situación de estrés que ocurren durante ese período, la terapia hormonal se debe reiniciar. Si el paciente está recibiendo esteroides ya, la dosis puede tener que ser aumentado. Desde la secreción de mineralocorticoides puede verse afectada, la sal y / o un mineralocorticoide deben administrarse al mismo tiempo. (Ver Precauciones.) Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección, y pueden aparecer nuevas infecciones durante su uso. Se puede presentar disminución de resistencia e incapacidad para localizar la infección cuando se usan corticosteroides. Por otra parte, los corticosteroides pueden afectar la prueba de nitroazul de tetrazolio para la infección bacteriana y producir resultados negativos falsos. En la malaria cerebral. un ensayo doble ciego ha demostrado que el uso de corticosteroides está asociado con la prolongación del coma y una mayor incidencia de neumonía y hemorragia gastrointestinal. Los corticosteroides pueden activar la amebiasis latente. Por lo tanto, se recomienda que la amebiasis latente o activa descartarse antes de iniciar la terapia con corticosteroides en cualquier paciente que haya pasado tiempo en los trópicos o cualquier paciente con diarrea inexplicable. El uso prolongado de corticosteroides puede producir cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma con posible daño a los nervios ópticos, y puede mejorar el establecimiento de infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. El uso en el embarazo. Dado que los estudios adecuados de reproducción humana no se han realizado con corticosteroides, el uso de estos fármacos en el embarazo o en mujeres en edad fértil que requiere que los beneficios anticipados ser sopesados ​​frente a los posibles riesgos para la madre y el embrión o el feto. Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Los corticosteroides aparecen en la leche materna y puede suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticosteroides, o causar otros efectos no deseados. Las madres que toman dosis farmacológicas de corticoides deben ser advertidos de no enfermera. dosis medias y grandes de la cortisona o hidrocortisona pueden causar la elevación de la presión arterial, retención de sal y agua, y aumento de la excreción de potasio. Estos efectos son menos probable que ocurra con los derivados sintéticos, excepto cuando se utiliza en grandes dosis. la restricción de sal en la dieta y los suplementos de potasio pueden ser necesarios. Todos los corticosteroides aumentan la excreción de calcio. La administración de vacunas de virus vivos, incluyendo la viruela. está contraindicado en individuos que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides. Si las vacunas virales o bacterianas inactivadas se administran a individuos que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides, puede no obtenerse la respuesta de anticuerpos séricos se esperaba. Sin embargo, los procedimientos de inmunización podrán llevarse a cabo en pacientes que estén recibiendo corticoides como terapia de sustitución, por ejemplo, para la enfermedad de Addison. Los pacientes que están en las drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en pacientes no inmunes en los corticosteroides. En estos pacientes que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. El riesgo de desarrollar una infección diseminada varía entre individuos y puede estar relacionado con la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides, así como a la enfermedad subyacente. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG e IG para la información de prescripción completa.) Del mismo modo, los corticosteroides deben utilizarse con gran cuidado en pacientes con infección conocida o sospechada Strongyloides (lombriz). En estos pacientes, la inmunosupresión inducida por corticosteroides puede conducir a Strongyloides hiperinfección y difusión de la migración de las larvas generalizada, a menudo acompañada de enterocolitis grave y potencialmente fatal septicemia por gramnegativos. El uso de la inyección de fosfato DECADRON en tuberculosis activa debe restringirse a aquellos casos de tuberculosis fulminante o diseminada en los que se utiliza el corticosteroide para la gestión de la enfermedad en combinación con un régimen antituberculoso apropiado. Si los corticosteroides están indicados en pacientes con tuberculosis latente o reactividad a la tuberculina, una estrecha observación es necesaria, ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad. Durante el tratamiento prolongado con corticoides, estos pacientes deben recibir quimioprofilaxis. Reportes de la literatura sugieren una asociación aparente entre el uso de corticosteroides y ventricular izquierda ruptura de la pared libre después de un infarto de miocardio reciente, por lo tanto, la terapia con corticosteroides debe utilizarse con gran precaución en estos pacientes. PRECAUCIONES Este producto, al igual que muchas otras formulaciones de esteroides, es sensible al calor. Por lo tanto, no debería ser esterilizados en autoclave cuando es deseable para esterilizar el exterior del vial. Después de la terapia prolongada, la retirada de los corticosteroides puede resultar en síntomas del síndrome de abstinencia de corticosteroides incluyendo fiebre, mialgias, artralgias y malestar general. Esto puede ocurrir incluso en pacientes sin evidencia de insuficiencia adrenal. Hay un mayor efecto de los corticosteroides en pacientes con hipotiroidismo y en aquellos con cirrosis. Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en pacientes con herpes simple ocular por temor a perforación de la córnea. La dosis más baja posible de corticosteroide se debe utilizar para controlar la condición bajo tratamiento, y cuando reducción de la dosis es posible, la reducción debe ser gradual. trastornos psíquicos pueden aparecer cuando se usan corticosteroides, que van desde la euforia, insomnio, cambios de humor, cambios de personalidad y depresión severa a manifestaciones francamente psicóticas. Además, existente inestabilidad emocional o tendencias psicóticas se pueden agravar por los corticosteroides. La co-administración de talidomida con la inyección de fosfato DECADRON debe emplearse con cautela, como necrólisis epidérmica tóxica se ha reportado con el uso concomitante. La aspirina debe usarse con precaución en combinación con corticosteroides en hipoprotrombinemia. Los esteroides deben utilizarse con precaución en colitis ulcerativa no específica, si hay una probabilidad de perforación inminente, absceso u otra infección piógena, también en la diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, hipertensión, osteoporosis y miastenia gravis. Los signos de irritación peritoneal siguientes perforación gastrointestinal en pacientes que reciben dosis elevadas de corticosteroides pueden ser mínimos o inexistentes. embolia grasa ha sido reportado como una posible complicación de hipercortisonismo. Cuando se administran grandes dosis, algunas autoridades aconsejan que pueden administrar antiácidos entre comidas para ayudar a prevenir la úlcera péptica. Los esteroides pueden aumentar o disminuir la motilidad y número de espermatozoides en algunos pacientes. Citocromo P450 3A4 (CYP 3A4) inductores enzimáticos, como la fenitoína, barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina y rifampicina pueden aumentar el aclaramiento metabólico de los corticosteroides resultantes en los niveles en sangre disminuidos y la actividad fisiológica disminuido, lo que requiere un aumento de la dosis de corticosteroides. La dexametasona es metabolizada por CYP 3A4. La administración concomitante de dexametasona con inductores de CYP 3A4 (como se indica más arriba) tiene el potencial de dar lugar a concentraciones plasmáticas reducidas de dexametasona. Además, la administración concomitante de dexametasona con inhibidores conocidos de CYP 3A4 (por ejemplo, ketoconazol, antibióticos macrólidos como la eritromicina) tiene el potencial de provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de dexametasona. Efectos de otros fármacos sobre el metabolismo de dexametasona pueden interferir con las pruebas de inhibición con dexametasona, los cuales deben ser interpretados con precaución durante la administración de dichos fármacos. La dexametasona es un inductor moderado del CYP 3A4. La co-administración de dexametasona con otros fármacos que son metabolizados por el CYP 3A4 (por ejemplo, indinavir, eritromicina) puede aumentar su despacho, lo que resulta en la disminución de las concentraciones plasmáticas. En la experiencia post-comercialización, se han recibido informes de ambos aumentos y disminuciones en los niveles de fenitoína con dexametasona coadministración, dando lugar a alteraciones en el control de las convulsiones. Aunque ketoconazol pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de dexametasona por inhibición del CYP 3A4, ketoconazol por sí solo puede inhibir la síntesis de corticosteroides suprarrenales y puede causar insuficiencia suprarrenal durante el tratamiento previo con corticosteroides (ver Advertencias). La efedrina puede mejorar el aclaramiento metabólico de los corticosteroides, dando como resultado niveles en sangre disminuidos y la actividad fisiológica disminuido, por lo que requiere un aumento de la dosis de corticosteroides. Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión de dexametasona (DST) en los pacientes tratados han sido reportados con indometacina. Por lo tanto, los resultados del horario de verano deben ser interpretados con precaución en estos pacientes. El tiempo de protrombina debe revisarse con frecuencia en los pacientes que reciben corticosteroides y anticoagulantes cumarínicos, al mismo tiempo debido a informes de que los corticosteroides han alterado la respuesta a estos anticoagulantes. Los estudios han demostrado que el efecto usual producida por la adición de los corticosteroides es la inhibición de la respuesta a las cumarinas, aunque ha habido algunos informes contradictorios de potenciación no justificados por los estudios. Cuando los corticosteroides se administran de forma concomitante con diuréticos ahorradores de potasio, los pacientes deben ser vigilados estrechamente en el desarrollo de la hipopotasemia. La inyección intraarticular de un corticosteroide puede producir efectos sistémicos así como locales. Examen adecuado de cualquier fluido presente conjunta, es necesario excluir un proceso séptico. Un marcado aumento en el dolor acompañado de inflamación local, mayor restricción de movimiento de las articulaciones, fiebre y malestar general es sugestivo de artritis séptica. Si se produce esta complicación y el diagnóstico de sepsis se confirma, la terapia antimicrobiana apropiada debe ser instituido. La inyección de un esteroide en un sitio infectado es que debe evitarse. Los corticosteroides no deben inyectarse en articulaciones inestables. Los pacientes deben ser impresionados fuertemente con la importancia de las articulaciones no uso excesivo en el que se ha obtenido un beneficio sintomático siempre que el proceso inflamatorio se mantiene activa. la inyección intraarticular frecuente puede causar daños en los tejidos articulares. La menor tasa de absorción por administración intramuscular debe ser reconocido. Información para los pacientes Los pacientes susceptibles que están en dosis inmunosupresoras de corticosteroides debe ser advertido para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. El crecimiento y desarrollo de los pacientes pediátricos en tratamiento prolongado con corticoides deben seguirse cuidadosamente. REACCIONES ADVERSAS trastornos de líquidos y electrolitos / kg de peso corporal como una administración única inyección intravenosa de la terapia con corticosteroides de dosis alta se deben continuar 1 mg solamente hasta que la condición del paciente se ha estabilizado y por lo general no más de 48 a 72 horas. Aunque las reacciones adversas asociadas con la dosis alta, el tratamiento con corticosteroides a corto plazo son poco frecuentes, puede producirse ulceración péptica. 1. Cavanagh, D. Singh, K. B. choque de endotoxinas en el embarazo y el aborto, en los corticosteroides en el tratamiento del shock, Schumer, W. Nyhus, L. M. Editores, Urbana, University of Illinois Press, 1970, pp. 86-96. 2. Dietzman, RH Ersek, RA Bloch, JM Lillehei, RC de alta salida, baja resistencia gramnegativos shock séptico en el hombre, Angiología 20: 691-700, diciembre de 1969. 3. Frank, E. Observaciones clínicas en estado de shock y gestión (en:. Escudos, TF ed Simposio sobre conceptos y manejo del choque actuales), J. Med Maine. Culo. 59: 195-200, octubre de 1968. 4. Oaks, W. W. Cohen, H. E. choque de endotoxinas en el paciente geriátrico, Geriat. 22: 120-130, marzo de 1967. 5. Schumer, W. Nyhus, L. M. efecto de corticosteroides en los parámetros bioquímicos de choque oligoémica humana, Arch. Surg. 100: 405-408, abril de 1970. DECADRON inyección de fosfato generalmente se administra inicialmente en una dosis de 10 mg por vía intravenosa, seguido de 4 mg cada seis horas por vía intramuscular hasta que los síntomas de subside edema cerebral. La respuesta se observó generalmente dentro de 12 a 24 horas y la dosis puede ser reducida después de dos a cuatro días y de forma gradual durante un período de cinco a siete días. Para el tratamiento paliativo de pacientes con tumores cerebrales inoperables recurrente o, la terapia de mantenimiento con dos mg dos o tres veces al día puede ser efectiva. Trastornos alérgicas agudas en los trastornos alérgicos agudos, autolimitados o exacerbaciones agudas de enfermedades alérgicas crónicas, el siguiente esquema de dosificación combinación de la terapia parenteral y oral, se sugiere: DECADRON Fosfato de inyección, 4 mg / ml: primer día, 1 o 2 ml (4 o 8 mg), por vía intramuscular. DECADRON (dexametasona) en comprimidos, 0,75 mg: segundo y tercer día, 4 comprimidos en dos dosis divididas cada cuarto día, día 2 tabletas en dos dosis divididas quinto y sexto día, 1 comprimido cada día séptimo día, ningún tratamiento octavo día, siguiente visita de seguimiento. Este programa está diseñado para garantizar un tratamiento adecuado durante episodios agudos, y reducir al mínimo el riesgo de sobredosis en los casos crónicos. Intraarticulares, intralesionales y de inyección Soft Tissue intraarticulares, intralesionales, y tejidos blandos inyecciones se emplean generalmente cuando las articulaciones o las áreas afectadas se limitan a uno o dos sitios. Dosificación y frecuencia de la inyección varía en función de la condición y el sitio de la inyección. La dosis habitual es de 0,2 a 6 mg. La frecuencia suele oscilar entre una vez cada tres a cinco días a una vez cada dos o tres semanas. la inyección intraarticular frecuente puede causar daños en los tejidos articulares. Algunas de las dosis individuales habituales son: inyección de fosfato Decadron es especialmente recomendado para su uso en conjunción con uno de los esteroides, menos solubles de acción prolongada para intraarticular e inyección de tejidos blandos. SUMINISTRO Sin 7628X - Inyección DECADRON fosfato, 4 mg por ml, es una solución transparente, incolora, y está disponible en 5 mL y 25 mL viales de la siguiente manera: NDC 0006-7628-03, 5 ml vial NDC 0006-7628- 25, 25 ml vial. Únicamente para uso intravenoso: Nº 7646 - Inyección DECADRON fosfato, 24 mg por ml, es una clara, incolora a amarillo claro y está disponible en viales de 5 ml de la siguiente manera: NDC 0006-7646-03, 5 ml vial. Almacenar a 25F) Ver USP temperatura ambiente controlada. Sensible al calor. No esterilizar en autoclave. Proteja contra la congelación. Proteger de la luz. Almacenar los envases en cartón hasta que el contenido ha sido utilizado. Publicado 9051534 Noviembre de 2001 - Para marcar esta página (añadir a sus favoritos), por favor haga clic en la imagen a la izquierda. - Si desea acceder a esta página, puede hacerlo haciendo referencia a la dirección URL debajo de esta línea. http://www. theodora. com/drugs/decadronphosphateinjectionmerck. html Esta página fue modificada por última vez el 30-JUN-07 copia Derechos de Autor 1995-2007 ITA Todos los derechos reservados. CTR070611